Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Neuroeje ; 20(1): 12-16, may. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-581790

RESUMO

La neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) es una enfermedad de herencia materna que se caracteriza por la pérdida subaguda bilateral de la visión central, predominantemente en hombres jóvenes. Esta enfermedad es causada por mutaciones puntuales del ADN mitocondrial, afectando el complejo I de la cadena respiratoria. Se discutirá sobre la genética, la bioquímica y la clínica con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad a la comunidad médica nacional a propósito del diagnóstico de la primera familia afectada.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Atrofias Ópticas Hereditárias/diagnóstico , Atrofias Ópticas Hereditárias/etiologia , Atrofias Ópticas Hereditárias/genética , Análise Mutacional de DNA , Costa Rica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...